Alexia
Buna ziua,
Ma numesc Sabina si am o fetita; Alexia Maria, nascuta pe 21 septembrie 2005, prin cezariana, pozitia fiind transversa. Nota la nastere 10 – 2950grame – 51cm.
La nastere a fost diagnosticata cu displazie luxanta de sold. Am inceput sa facem kinetoterapie de la 2 luni de viata, purta 2 pampers.
Radu Bragadireanu
Radu Bragadireanu a venit pe lume pe 16 noiembrie 2009, dupa o sarcina ce a decurs, conform spuselor medicilor, fara probleme.
La nastere insa Radu nu a putut sa respire, fiind identificat in urma examenului cu computerul tomograf cu o tumora situata la nivel cranio-maxilo-facial, care se prelungeste si in cavitatea bucala impiedicindu-l sa respire si sa inghita.
Alexandra
Alexandra Mihaela Vasilescu, un îngeraş de 6 ani şi jumătate, a păşit pragul şcolii pentru prima oară în septembrie. Acum, în loc sa înveţe să scrie şi să socotească, Alexandra învaţă să suporte durerea. În urma unui control de rutină, diagnosticul a venit repede şi dur: leucemie mielomonocitară cronică juvenilă în fază de transformare în leucemie acută mielomonocitară M4 FAB. Fetiţa se află în prezent la Institutul Fundeni, sub tratament citostatic, în grija dr. Anca Coliţă. Viaţa Alexandrei depinde acum de transplant, dar pentru a avea şanse să trăiască are nevoie de ajutorul nostru, costul transplantului fiind estimat la 130.000 de euro. Viaţa este nepreţuită, şi totuşi are un preţ ca Alexandra să meargă din nou la şcoală, să crească mare… A început deja o luptă cu timpul, iar căutarea unui donator compatibil în Registrul internaţional al donatorilor costă.
Noemi a implinit un an saptamana trecuta. Fetita sufera de hernie inghinala si trebuie operata la Cluj. N-are nevoie de o avere. Doar de 4.000 de LEI! Parintii lui Noemi nu se mai descurca cu cheltuielile si drumurile la spitalul din Cluj. Au nevoie de ajutorul nostru.
Daca puteti si vreti sa o ajutati pe Noemi sa-si inceapa viata sanatoasa, faceti o donatie, cat de mica, in contul deschis pe numele tatalui ei:
Titular: Albert Fazakas
Cod IBAN: RO25RZBR0000060003262053
BANCA: Raiffesen Bank, sucursala Deva
Preluat de la Arhi, Denisa si Visurat.
Daruiti si dati mai departe!
Prin amabilitatea: http://sminchy.wordpress.com/2009/11/23/pentru-noemi-lectie-de-dat-mai-departe/
Vizualizari: 64
Andreea
Andreea Mihaela este din comuna Săgeata, judeţul Buzău. Are doar 1 an şi 4 luni. Nu se joacă cu păpuşi şi nu construieşte castele de nisip în parc. Stă întinsă pe un pat de spital, cu patru tuburi care îi ies din abdomen şi îi zâmbeşte mamei. Anişoara abia îşi stăpâneşte lacrimile. Dar, pentru copila ei, trebuie să fie tare.
La începutul lunii octombrie, Andreea a început să se simtă rău. Din fetiţa care nu stătea locului o clipă s-a transformat într-un copil din ce în ce mai apatic. Nu mai avea energie, ar fi zăcut toată ziua în pat. În momentul în care a început să facă febră, părinţii au chemat salvarea. “Am ajuns de urgenţă la Spitalul Judeţean Buzău. Am stat 11 zile internată cu ea la pediatrie şi a plecat acasă cu diagnosticul ameliorat/vindecat şi cu tratament pentru anemie”, povesteşte mama.
Anamaria Boca
Anamaria Boca are 9 ani şi a învăţat ce înseamnă cuvântul metastază. Un diagnostic crunt îi mai lasă nouă zile până când cancerul osos va pune stăpânire pe trupuşorul ei. Atunci e programată operaţia salvatoare la clinica AKH din Viena, singura şansă a fetiţei.
E în clasa a III- la Şcoala Generală nr. 6 din Hunedoara. Are un învăţător sufletist şi 28 de colegi care o iubesc. Împreună cu părinţii ei, au început o campanie pentru strângerea celor 30.000 de euro de care e nevoie pentru operaţie. Au încercat să obţină ajutor de la stat. Casa Judeţeană de Asigurări de Sănătate le-a spus că ar putea deconta până la 75% din sumă, dar au nevoie de o hârtie de la clinică, prin care aceştia să certifice că operează pe baza formularului E112. AKH Viena a răspuns că ar fi acceptat să facă asta dacă România ar fi fost o ţară care şi-ar fi achitat până acum la timp obligaţiile contractuale prin E112 faţă de clinică. Se pare că nu e cazul…
Ilinca
Afecţiunea de care suferă i-a fost descoperită după luni de căutări de medicii dintr-o clinică de cercetare din America. Tratamentul aplicat Ilincăi, o fetiţă de numai 2 ani, a început să dea roade. Cel puţin trei ani trebuie să stea copila în spital. Părinţii îi sunt alături zi de zi. Lipsa banilor însă este un obstacol pe care nu-l pot trece singuri.
Zâmbetul i-a dispărut de pe buze într-o clipită. Iar tremuratul i-a cuprins corpul mic şi firav, ca-ntr-un vârtej. Avea doar 1 an şi 6 luni când picioarele i s-au înmuiat, incapabile să mai facă un pas. Iar din gura ei nu s-au mai auzit cuvinte precum “mama” sau “tata”. Din acea clipă, viaţa familiei Nica din Suceava avea să se transforme într-un coşmar din care nu găseau cale de ieşire. ” În septembrie anul trecut, am fost cu ea la Iaşi. Ni s-a spus că e posibil să aibă encefalită. I-au făcut o sumedenie de teste, au pus-o sub tratament. Am aşteptat trei săptămâni. Nimic nu s-a întâmplat.
Vizualizari: 61
Alex
Ma numesc Mirea Veronica si sunt mama unui baietel in varsta de 4 ani ,pe nume Alex.De 4 ani Alex se lupta cu o boala nemiloasa,tetrapereza spastica,forma diston-dischinetica(paralizie cerebrala),pe care a dobandit-o in urma unei suferinte grave la nastere.Nu ne-am fi confruntat cu aceasta boala daca medicul ar fi hotarat,in acel moment sa imi faca cezariana:nu aveam cum sa nasc pe cale naturala,din cauza pozitiei pe care o avea copilul (sarcina era in perezentatie pelviana),iar daca acest \”medic\”ar fi luat hotararea de a ma opera Alex ar fi fost un copil perfect sanatos.Tin sa specific ca eram in evidenta acelui \”medic\”inca din primele saptamani de sarcina,mergeam periodic la control pt. ecografii analize etc.
Copyright © 2010 Info Bebe Utile | Created by miloIIIIVII | Login | 
Entries RSS | Comments RSS
